导电性聚合物(CP)由于其独特的链状结构和优良的性能而备受关注。CPHs与CPs、CPHs相比，CP凝胶(CPHs)在许多导电聚合物材料中表现出不同的性质。当前CPH制得方法有两种：一是芳族CPH制得，采用单独选择绝缘层聚合体培养基质作为物理体系结构的聚合体，二是用偶联剂在整个聚合体形成过程中加入化学交联的CP链，三是用芳族CPH制得。但是，即使固体含量高，水凝胶的导电性能也相对较差(11Sm-1)。另外，在此技术阶段还没有实现不同结构的CPHs的生产。
　　目前，锂/钠离子电池的科研工作十分活跃。碳黑比表面积大，导电极高，是锂离子电池中应用最广泛的导电材料。令人意外的是，研究人员对其结构和电化学储锂/钠性能的掌握仍然十分有限。最新的科学研究全面报道了其结构外观和电化学储锂/钾离子的性质、反应机理及其粘结剂类型、含量对锂/钾离子消化吸取的危害。
　　采用扫描镜头、x射线衍射(XRD)和拉曼光谱等技术对SuperP炭黑进行定性分析，发现纳米技术的气孔率、无意识形状以及长径比较大的结构紊乱，表明石墨化程度较低。
　　SuperP科研报告(图1)报道了碳黑电化学锂/钾离子的性质，强调了锂/钾离子的消化吸取能力、多重性能和高循环可靠性。SuperP贮藏磷酸铁锂的能力为310mAhg-1，但贮藏钾离子的能力相对较低(145mAhg-1)，这不同于其反映的对锂和钾离子的消化吸取机制。在高纯度石墨的层状结构中嵌入磷酸铁锂产生高纯度石墨固化学物质，而热动力学模型不利于生成钠的高纯度石墨固化学物质。研究表明，SuperP碳黑消化吸取钾离子的过程是一个完整的碳黑钠隙模型：钾离子首先进入石墨烯材料层，然后吸取SuperP碳黑钠隙。
　　另外，本研究还首次报道了胶粘剂的种类和含量对SuperP炭黑贮锂/钠性能的影响。重点先容了羧甲基甲基纤维素钠(NaCMC)比PVDF(PVDF)胶(PVDF)胶(PVDF)具有更高的应用电位。由于NaCMC具有PVDF不能粘接的特性，其电级结构的全面性在蓄电池充电循环系统中得到了较好的维持，提高粘接含量的实际效果也与之类似。